(11/26)承認済み医薬品の安全性を問う

　　米国食品医薬品局（ FDA ）の安全性調査デイヴィッドグラハム博士は、潜在的な危険性があるとして、詳しい調査を必要とする処方薬は、潰瘍（ zasou =にきび）薬アキュテインは、薬の減量meridia 、コレステロールを下げる薬crestor 、鎮痛薬bextra 、 serebentoぜんそくの薬（一般名： sarumeteroru ） 5指定代理人は、上院財政委員会公聴会の証言です。しかし、 FDAの関係者によると、この日5つのプロセスを守るために麻薬や薬物のメーカーが自社製品の両方が安全かつ効果的であることを主張しています。 （ |左英語• <薬ではない日本で承認さ）

　　処方薬が適切に行われ、患者は、慎重に監視および場合は、給付（所得）は、潜在的なリスクについては、専門家よりもはるかに高いと考えています。たとえば、妊娠中の女性は、ときに撮影することができます。アキュテイン先天性欠損症の原因は、うつ病や自殺念慮や行動などの精神疾患が知られことによって引き起こされると、処方薬、使用するように注意する必要がベストと、深刻な潰瘍を残す嚢胞性瘢痕だけ多くのための治療の効果的な薬です。 crestor

　　については、非営利の消費者擁護団体パブリックシチズンは、このご家族（スタチン）に所属する他の薬物に比べてその薬剤の服用を腎臓障害の患者は75倍以上可柏«ことを示し、食品医薬品の販売を禁止を強く訴えています。また、死亡者の増加meridia心拍数や血圧、 COX - 2阻害bextraのユーザであれば、心臓発作や脳卒中の危険性が2倍の非ユーザーとことが報告されています。

　　FDAの医薬品評価研究センター理事長スティーブンGALャ灯試mによると、食品医薬品局、承認する前に薬の安全性と効果を販売して、個々の評価を行い、有害事象の市販後も検討しての安全性を懸念して任意の有事に対処するとしているかどうかを判断する必要があります。承認は、公共の安全を確保するための手段をすべての可柏ｫの5つのエージェントの結果を議会証言を反映して再生回数は、当局ではありません。