線維肉腫

　　どのような種類の疾病または

　　軟部肉腫（ユnikushiどのようなこぶ）は、比較的まれな腫瘍です。線維芽細胞（ seni少年は不在）と私は、体の至る所でコラーゲン繊維を生産する細胞が悪性であると考えています（図51 ） 。

　　中高年齢大人腿の筋肉の他の可柏ｫが発生する場合は、 （アダルトコンテンツ線維肉腫）です。しかし、乳幼児に発生する特殊なケースとして（幼児期）は、大人より- œã 、 ª良いです。 MRI検査を使用すると、子宮内の胎児を母親の場合、腫瘍が見つかった。

　　大人の5年生存率は、広範囲切除（腫瘍を可狽ﾈ限り健全な組織に広がって、プラスチック製のラップを切除する方法）によると、約80 ％のみを削除するには、腫瘍外科手術の30 ％ 、および多く- œã 、 ªといわれて悪化している。

　　線維肉腫腫瘍の識別しなければならないからデスモイド（または賢志由宇） （デスモイド） 。これもまた、線維芽細胞の腫瘍の開発と侵襲手術を繰り返し再発することがありますが、決して死ぬ。腹壁デスモイドの4つの手足とします。線維肉腫の外観と触診は区別します。

　　ことが登場

　　すべての年齢層の症状が発生すると、しかし、他の世代三盾ｩら五盾ﾜでが発生する可柏ｫ、および多くの男性がほんの少しです。太もも、ひざのエリア、脚の部分は、腕とトランクです。多く発生する可柏ｫは、筋、腱、筋肉や浸潤（ 06月秦） 。骨の髄までに到達します。

　　必要があります。侵攻神経や骨の痛みがない現象が発生します。四肢の腫瘍が大きくなると血液の循環を良くするかに欠陥が黄ばむ年5月の皮膚の皮をむく。小は、怪しげな、しかし、匿名性が生まれ、その端と端です。非常に難しい質量（ yuryuu ）としばしばです。

　　タイプの幼児は、手足、特に足と足、手や腕の多くは急速に成長を続けるとみられる特徴があります。痛みはない。 4対1の比率女性は男性に多く見られる男の子です。

　　診断テストおよび

　　の外観と触診、それを診断するのは難しい、 MRI検査、線維肉腫の疑いがもたれて、有用な診断です。最終的には生検（組織を検査するいくつかのコレクション）病理学試験（顕微鏡検査の組織）は、因子です。

　　治療法

　　で一般的に、化学療法（抗がん剤）や放射線療法はしばしば効果がないため、手術が中心です。外科手術は、より広範な軟部肉腫、切除術のような、しかし、元の侵攻のため、大規模以上の軟部肉腫削除する必要があります。大規模な腫瘍は、四肢切断術が必要になることです。

　　システム

　　（執筆者：堀田哲夫）